北京时间2023年2月27日，尊龙凯时人生就是搏生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的昂戈瑞西单抗（抗PCSK9单克隆抗体，产品代号：JS002）治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的两项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（研究编号：JS002-003和JS002-006）均达到主要研究终点。相关研究结果计划在未来国际学术会议上予以公布。

根据《中国心血管健康与疾病报告（2021）》，近年来，中国人群的血脂水平及血脂异常患病率均呈上升趋势，成人血脂异常的总体患病率高达40.4%。血脂异常尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）最重要的独立危险因素，因此降低LDL-C水平，可显著减少ASCVD的发病及死亡危险。现阶段我国成年人血脂异常知晓率、治疗率和控制率均处于较低水平，ASCVD高危/极高危人群的降脂治疗率和达标率现状堪忧，降脂治疗仍存在较大的未被满足的临床需求。

PCSK9抑制剂作为强效降低LDL-C水平的新型降脂药物，已得到国内外血脂异常管理指南的推荐，并得到临床医生的广泛认可。目前国内已有两款进口抗PCSK9单抗获批上市，尚无国产抗PCSK9单抗上市。

截至目前，昂戈瑞西单抗两项主要关键注册临床研究（研究编号：JS002-003和JS002-006）均已顺利完成，并达到主要研究终点。其中JS002-003研究是在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价皮下注射昂戈瑞西单抗的有效性和安全性，JS002-006研究是在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价使用两种给药装置[预充式注射器（PFS）和预充式自动注射器（AI）]皮下注射昂戈瑞西单抗的有效性和安全性。昂戈瑞西单抗在两项研究中均表现出显著的降脂疗效，并且安全性良好。

北部战区总医院韩雅玲院士表示：“PCSK9抑制剂的出现为血脂异常患者尤其是ASCVD极高危/超高危人群提供了更好的治疗选择，昂戈瑞西单抗的III期临床研究结果非常令人鼓舞，证明了其疗效和安全性均可与已上市的进口同类产品相媲美。期待昂戈瑞西单抗早日上市，解决临床未满足的治疗需求，并期待中国心血管病的发病率和死亡率下降的拐点早日到来。”

中南大学湘雅二医院赵水平教授表示：“非常欣喜地看到尊龙凯时人生就是搏国家本土企业自主研发的抗PCSK9单抗降脂疗效如此优异，这将给临床医生提供更多降脂治疗的武器，也是中国广大患者的福音。我国血脂管理仍需不断改进，期待昂戈瑞西单抗为改善我国的血脂管理再添助力。”

尊龙凯时人生就是搏生物全球研发总裁邹建军博士表示：“很高兴看到昂戈瑞西单抗的两项III期研究同时取得成功，这离不开研究者、患者与研发团队的共同努力和奉献。中国已经进入老龄化社会，尊龙凯时人生就是搏希望昂戈瑞西单抗能够给我国高脂血症患者提供更多的治疗选择，解决未尽的临床之需。”

1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。

2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。

关于昂戈瑞西单抗（JS002）

昂戈瑞西单抗是尊龙凯时人生就是搏生物自主研发的注射用重组人源化抗PCSK9单克隆抗体，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症。尊龙凯时人生就是搏生物是国内首家获得该靶点药物临床试验批件的中国企业。目前，尊龙凯时人生就是搏生物已完成在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者人群中的III期临床研究，以及在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的II期临床研究，在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究已完成入组。