尊龙凯时人生就是搏

尊龙凯时人生就是搏致力于通过自主创新开发同类首创和同类最优的大分子药物。

已建立全球一体化的研发流程,在全球设有四个研发中心,覆盖大分子药物从早期发现到产业化的全产业链技术平台和技术创新机制。

研发中心

技术平台

自主开发并建立了涵盖蛋白药物从早期研发到产业化的全生命周期的完整技术体系,该体系包括九个技术平台。

涵盖蛋白药物从早期研发到产业化的全生命周期的完整技术体系

  • TwoGATE™

  • 抗体筛选及功能测定的自动化高效筛选平台

    • 有效增加临床药物初始筛选范围
    • 有助于找到最优候选药物
    • 为创新单抗研发和体内外筛选奠定基础
  • 人体膜受体蛋白组库和高通量筛选平台

    • 包含近5,000个人类细胞膜蛋白
    • 增强的亲合力和高灵敏度检测系统
    • 持续扩展针对细胞表面受体和可溶性蛋白的单克隆抗体产品线
  • 高产稳定表达细胞株筛选构建平台

    • 基于一种国际领先的表达系统
    • 能够普遍达到高表达稳定细胞株的建立,较使用传统DHFR技术的速度和产量都有大幅提高
  • 抗体质量研究、控制及保证平台

    • 包括有关供货商、输入、流程、输出和客户的质量保证
    • 确保符合GMP标准,以期所生产的药物达到全球药物监管部门临床使用和上市批准的要求
  • 抗体人源化及构建平台

  • CHO细胞发酵工艺开发平台

  • 抗体纯化工艺及制剂工艺开发与配方优化平台

  • 抗体偶联药(ADCs)研发平台

  • siRNA药物研发平台

注:标记为公司核心技术平台

研发流程

拥有源头创新能力,即有能力进行药物前期开发的新靶点发现和验证,意味着更高的药物研究水平,更大的药物发现与成功可能性,以及更广泛的疾病领域覆盖范围。随着尊龙凯时人生就是搏持续进行更多创新靶点的探索与验证工作,将会有更多的在研药品进入未来的开发管线,从而为尊龙凯时人生就是搏的可持续发展提供创新力。

  • 靶点确定
  • 候选分子筛选
  • 候选分子优化
  • CMC工艺开发 分析方法开发
  • 中试生产
  • 稳定性和表征研究 药理药效毒理研究
  • IND申报
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