欢迎来到不良事件报告页面
根据相关法规规定，生产企业有义务收集药物不良事件报告，并根据实际情况向国家相关机构汇报。根据法律要求，在向药品上市许可持有人数据库中进行数据处理时，一切能够识别您个人身份的信息将被保护。
不良事件是指患者或临床试验受试者在使用一种药品后，发生的任何不良医学事件，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。不良医学事件包括异常的实验室检查、症状（头痛、恶心）或体征（心跳加速，肝脏增大）；此外，还包括其他信息，如缺乏疗效、服药过量、药物相互作用等。
请选择一种符合您身份的选项：
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如果您或您获知其他患者使用尊龙凯时人生就是搏产品后发生了或正在发生不良事件，应及时向医疗保健专家寻求建议，并请按以下步骤填写不良事件报告表：
